Tật nhỏ nửa mặt (Hemifacial microsomia)(Goldenhaar syndrome)

Hemifacial_Microsomiaa.Nguyên nhân

  • Hiếm xảy ra, có thể do di truyền hoặc không do di truyền.Nếu do di truyền,di truyền trên gen trội thì 50% con bị bệnh,di truyền gen lặn thì 25% con bị bệnh
  • Có giả thuyết  cho là việc cung cấp máu cho bên bị ảnh hưởng của khuôn mặt có thể bị hỏng hoặc bị phá vỡ trong tử cung (sự xuất huyết ĐM xương bàn đạp khoảng 6 tuần sau thụ thai khi ĐM xương hàm trên chuyên chở máu đến các khu vực bên mặt bị phá hủy), và điều này là nguyên nhân của tình trạng kém phát triển ở phía bên bị ảnh hưởng

b.Đặc điểm nhận biết
Ø    Xảy ra không đối xứng, ảnh hưởng trên sọ,tai,môi trên,môi dưới,xương hàm dưới,TK điều khiển cơ vùng mặt
Ø    Không đối xứng:bên bị ảnh hưởng có xương gò má nhỏ,hàm trên và hàm dưới nhỏ,tai nhỏ hoặc không có,răng phát triên không đối xứng
Ø    Không gây đau hay khó chịu nhưng do sự dị dạng mặt có thể ảnh hưởng tâm lý trẻ

c.Điều trị

  • Ø    Giải quyết sự bất đối xứng phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của sự biến dạng
  • §    Nghiêm trọng: dùng xương sườn,sụn ghép để tái tạo sự thiếu hàm dưới
  • §    Ít nghiêm trọng: Phía ảnh hưởng có thể được kéo dài bằng việc tạo vết cắt xương bên bị ảnh hưởng gắn thiết bị để kéo dài xương từ từ.Phẫu thuật hàm lặp lại ở tuổi vị thành niên
  • Ø    Phẫu thuật tai sau 6 tuổi, dùng sụn xương sườn để xây dựng tai
  • Ø    Cấy ghép mô từ những phần khác của cơ thể

***TÀI LIỆU THAM KHẢO
1.Đống Khắc Thẩm và Phan Thị Xuân Lan: Sự tăng trưởng hệ thống sọ mặt và toàn cơ thể, Chỉnh Hình Răng Mặt, 2004, NXB Y học
2. Proffit William R.: chapter 3:Early stage of Development, in Contemporary orthodontics, book
3.GS Nguyễn Văn Thủ, Lâm sàng hàm mặt, viện RHMTW, Bộ Y Tế, 1994
4.Hình ảnh trong bài được trích từ những tài liệu trên và internet
benhvienthammy.com.vn